Acelrx Pharmaceuticals Inc Proprietà istituzionale
Cos'è Proprietà istituzionale di Acelrx Pharmaceuticals Inc?
Proprietà istituzionale di Acelrx Pharmaceuticals Inc è 11.78%
Qual è la definizione di Proprietà istituzionale?
Proprietà istituzionale (Institutional Ownership) è la quantità di azioni disponibili di una società di proprietà di fondi comuni o pensionistici, compagnie assicurative, società di investimento, fondi o altre grandi entità che gestiscono fondi per conto di terzi.
Given the considerable sums of money that institutions invest, it is not surprising that they tend to be much more knowledgeable than the average investor when it comes to the companies and industries in which they have invested.
Institutional portfolio managers often meet personally with a company's top executives, and in many cases the research they conduct is further supported by equity analysts who evaluate prospective companies and industries in great depth before making specific investment recommendations.
Proprietà istituzionale di aziende nel Health Care settore su NASDAQ rispetto a Acelrx Pharmaceuticals Inc
Cosa fa Acelrx Pharmaceuticals Inc?
acelrx pharmaceuticals inc. is a specialty pharmaceutical company focused on the development and commercialization of innovative therapies for the treatment of moderate-to-severe acute pain. the company’s product candidates, dsuvia™ (known as arx-04 outside of the united states) and zalviso®, are designed to deliver sufentanil, a strong opioid analgesic, via a non-invasive, sublingual formulation in medical supervised settings. dsuvia is designed to deliver sublingual tablets containing 30 mcg sufentanil via a disposable, pre-filled, single-dose applicator. the phase 3 clinical program has completed and assessed the investigational product in the treatment of moderate-to-severe acute pain in patients who had undergone surgery or who presented to an emergency room with trauma or injury. in clinical studies, dsuvia demonstrated reductions in pain intensity as early as 15-to-30 minutes after the start of dosing and the most common adverse events included nausea, headache, dizziness, and v
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